　　腫瘤細胞系是連續細胞系，而連續細胞系的定義就是在體外可以穩定的傳代半年以上。但看到ATCC的技術文章，說高傳代數的細胞系在細胞形態學、應激反應、生長率、蛋白表達、轉染和信號轉導上都與低傳代數的細胞系有區別。并舉了前列腺腺癌細胞系LNCaP的例子，說明傳代數高的細胞系（傳代80代左右）對雄激素和視黃醇的反應不同。
　　腫瘤細胞系是一種強大有效的模型系統。它可以被無限培養增殖,而且可以通過進行各種操作來考察癌細胞對于抗癌藥物的敏感性，從而研究抗癌藥物產生療效的分子機制。腫瘤學研究通過研究癌細胞系，在癌組織對于藥物的敏感性，以及相關的特異基因的作用等各方面都獲得了相當程度的理解。近年來，通過改變癌細胞的關鍵基因組成以及對其進行基因表達分析，病理學家們能夠進行越來越準確的病情診斷。
　　腫瘤細胞系傳代方法：
　　收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
　　（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
　　（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
　　1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
　　2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
　　3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
　　腫瘤細胞系完全培養基特別添加能有效改善細胞生長狀態的營養物質和針對不同物種特別甄選的培養液，適合各類腫瘤細胞系的體外培養。

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